文章前先感謝下，工業(yè)顯微鏡，體視顯微鏡，生物顯微鏡等等顯微鏡的和建設(shè)者。沒有他們具體就談不上什么細(xì)胞，更談不上什么叫DNA重組。
1，重組DNA是什么?
重組DNA是一種DNA序列,在實(shí)驗(yàn)室人工創(chuàng)建模板。DNA是細(xì)胞用來產(chǎn)生蛋白質(zhì)構(gòu)成生物體的安排,將一縷氮基地以及決定蛋白質(zhì)的DNA形成的。通過隔離大塊的DNA和重組他們和其他的序列,研究人員能夠復(fù)制DNA在細(xì)菌或其他的宿主細(xì)胞和生產(chǎn)有用的蛋白質(zhì),例如胰島素。許容更容易克隆研究特定的DNA序列,因?yàn)樗鼤a(chǎn)生大量的DNA可以被修改,并進(jìn)行了分析。
2，方法構(gòu)建重組
轉(zhuǎn)變是一個(gè)過程,一個(gè)基因的DNA片段插入一個(gè)小圓圈——復(fù)制的質(zhì)粒DNA。DNA是用限制性酶切。 這些酶是細(xì)菌的細(xì)胞產(chǎn)生作為一個(gè)防御機(jī)制,他們的目標(biāo)在DNA分子特定地點(diǎn),把它拆開了。限制性酶是特別有用,因?yàn)樗麄儎?chuàng)造“黏端”的DNA片段。像尼龍搭扣,結(jié)束這些粘允許DNA加入輕易與互補(bǔ)的部分。
該基因的興趣和質(zhì)粒都暴露在此限制酶。T 這創(chuàng)造了許多不同的分子。有些質(zhì)體包含感興趣的基因中,有一些是含有其他基因的質(zhì)粒,有些是兩個(gè)質(zhì)體在一起。然后再攜帶的細(xì)菌的細(xì)胞,在那里他們復(fù)制,孜孜以求通過重組DNA分子識別不同類型的分析例如,如果是切粒在某一特定基因的分離,科學(xué)家可以找細(xì)胞基因表達(dá),失敗,從而確認(rèn)成功重組。
Non-bacterial轉(zhuǎn)變是本質(zhì)上相同的過程,而是使用Non-bacterial細(xì)胞作為主人。DNA可以被直接注射入宿主細(xì)胞的細(xì)胞核。研究人員也可以接二連三的細(xì)胞與微觀的金屬微粒,已經(jīng)被涂上的DNA。
轉(zhuǎn)染是非常相似的變革,而噬菌體代替種質(zhì)粒。噬菌體感染細(xì)菌的病毒,是一個(gè)。兩個(gè)噬菌體與線狀質(zhì)體來說是很理想的,因?yàn)樗麄儗⑦@一過程在細(xì)菌細(xì)胞迅速復(fù)制。
3，克隆技術(shù)和利用重組DNA序列
一旦研究人員已經(jīng)確定特定細(xì)菌的細(xì)胞含有重組序列,他們能夠在顯微鏡下種植那些細(xì)胞在一種細(xì)胞中并產(chǎn)生大量的基因。很難找到細(xì)菌細(xì)胞產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)實(shí)際上從人類或動(dòng)物宿主細(xì)胞,但有多種途徑做出的調(diào)整基因的表達(dá)等生產(chǎn)更容易。如果有核紅細(xì)胞作為寄主細(xì)胞（如在無菌變換）,這些細(xì)胞會有更少的問題表達(dá)重組基因。
一旦大量基因克隆的,他們就可以被儲存在DNA圖書館,測序和研究。重組DNA技術(shù)使很多重要的發(fā)現(xiàn)在取證,研究遺傳疾病、農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)。
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