眼睛只能在光波的波長(顏色)和振幅(亮度)有變化時,才能看清被查物淑但是許多活標(biāo)本和無色透明的礦物態(tài)周圍包醇均勻的介質(zhì)。當(dāng)介質(zhì)和觀察物體育相同的吸收系數(shù)和額5j僅僅是折射率有微小的差異時,那么就會使觀察這些物體帶來了困難。過去為了克服這種困難叭常采用化學(xué)方法使被撿物體發(fā)生物理初化學(xué)變化*即是采取染色等方法使被檢物的額四日亮度發(fā)生變化。但這種方法會結(jié)有機體的生命力帶來有害的影響,通常有許多細胞在染色中被殺死,這樣我們就觀察不到活標(biāo)久如果我們采用斜光束照明法或暗視場法,倒置顯微鏡也存在著某些缺點即物體與象的相似性受到歪曲,并會侶致非本質(zhì)的紉咕。
為解決以上問題,以提高被觀察物體與其背景之間的襯度,目沉廣泛地使用了奧林巴斯倒置顯微鏡。
所謂奧林巴斯倒置顯微鏡叩是利用被檢物體與介質(zhì)的光役之差進行檢查的工具。我們知道,光程是折射串與厚度的乘積,如果核檢物體與介質(zhì)之間,或被檢物體備部分的折射串或厚度不同,或兩者都不同,即是無色透明體,也能分辨出它的細微結(jié)構(gòu),這休標(biāo)本就不需要染色,而且還能充分利用物鏡的N.A,它是觀察活標(biāo)本的的方法。
觀察活標(biāo)本的是荷蘭物理學(xué)家蔡爾尼克(Z印rnike)在1935年首先提出的。即是利用物體及其周圍介質(zhì)的折射率或厚度的差別,使光線通過后,光波的周相不同而發(fā)生干涉現(xiàn)象,從而朗清晰地觀察標(biāo)本象的原理。目前廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化驗部門、科研單位、學(xué)校等有關(guān)單位。作為觀察和研究透明的或不染色的生物、活的新鮮的組織紹腦相微生帆并在化學(xué)、結(jié)晶學(xué)和礦物品體學(xué)上也得到應(yīng)用。
的結(jié)構(gòu)和光學(xué)系統(tǒng)圖。的光源13發(fā)射出來的光由反射繞1導(dǎo)入,經(jīng)過光環(huán)2(裝置在相內(nèi)聚光鏡3前焦面上),再經(jīng)過標(biāo)本4物鏡5射到物鏡后熊面的相板6上,通過相環(huán)吸收了大部分直射光線,并使之滯后(或超前)于衍射光1/4狡長,此時被撿物與背景的判度就有明顯的區(qū)別,便于觀察僅因折射宰或厚度的差別而亮度近于一致的物體。輔助透鏡7將物鏡*次放大的象作為第二次放大,然后用兩只同倍串的目鏡12再將前兩次放大的象再作第三次放大,即為觀察標(biāo)本的物象。
棱鏡是為改變光路用的龍鏡8將通過的光束轉(zhuǎn)向與垂直方向成45。,使其射到分光棱鏡9Ll該分光棱鏡的交界面鍍有半運反射躍當(dāng)光束經(jīng)過半透反射膜后約有5096的光線遞過,經(jīng)過右棱鏡lo到右目鏡中。而550%的光線經(jīng)折射經(jīng)過左棱劇1而到左目鏡中去。
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